仿站低至300元,新闻自媒体

两大制药巨头宣布抗击新型冠状病毒的行动

/2020-07-28/ 分类:移动应用/阅读:
吉利德科学公司(Gilead Sciences)表示,它将与中国卫生部门合作开展一项随机对照试验,以评估其抗病毒候选药物Remdesivir(瑞德西韦)是否可作为2019-nCoV新型 ...

吉利德科学公司(Gilead Sciences)表示,它将与中国卫生部门合作开展一项随机对照试验,以评估其抗病毒候选药物Remdesivir(瑞德西韦)是否可作为2019-nCoV新型冠状病毒的潜在治疗方案。

吉利德在一份声明中表示,在目前缺乏获批治疗方案的情况下,它已经提供了RNA聚合酶抑制剂Remdesivir,用于“少数”2019-nCoV患者的紧急治疗。它也在推进使用2019-nCoV病毒样本对Remdesivir进行适当的实验室测试。

吉利德的首席医学官Merdad Parsey博士表示:“吉利德致力于支持全球卫生界,以便迅速有效地应对全球范围内严重且危及生命的病毒爆发。目前虽然没有抗病毒数据显示Remdesivir对于2019-nCoV的活性,但其针对其它冠状病毒的有效数据给了我们希望。”

Parsey表示,在体外和动物模型中,Remdesivir证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,它们也属于冠状病毒,且与2019-nCoV在结构上非常相似。他还列举了紧急情况下使用Remdesivir治疗埃博拉病毒感染者的有限临床数据。

首位美国患者无不良反应

根据《新英格兰医学杂志》上周发布的案例研究,Remdesivir在治疗美国首例新型冠状病毒患者时显示出令人振奋的结果。

这名35岁的男性患者于1月15日结束在武汉的探亲返回美国,在返美后的第二天就开始咳嗽,并有些发热症状,第三天症状仍未缓解,在了解到新型冠状病毒的相关消息后,前往诊所就诊。他在武汉逗留期间未曾去过华南海鲜市场或医疗机构,也未曾与任何患者接触。

在接受了几天的治疗后,患者的病情并未得到缓解,并有不断加重趋势,在住院后第六天,患者出现持续高烧,需要吸氧,肺部X光片显示出非典型肺炎的特征。最终,医生通过静脉注射Remdesivir进行治疗,且未观察到不良反应。

“尽管出于同情用药(compassionate use)而使用Remdesivir的决定是基于患者的临床状况恶化,但仍然需要开展随机对照试验来确定Remdesivir及其他治疗药物在治疗2019-nCoV患者时的安全性和有效性,”调查组补充说。

吉利德表示,它正与美国食品与药品监督管理局(FDA)、美国疾病控制和预防中心(CDC)、美国卫生和公共服务部(DHHS)、中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局(NMPA)、世界卫生组织(WHO)、美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)等组织机构以及研究人员和临床医生合作。“正在我们所擅长的抗病毒领域,全力贡献我们的专业能力和资源,帮助患者和各界共同抗击2019-nCoV”。

葛兰素史克与CEPI合作

另一制药巨头也宣布了抗击2019-nCoV的行动。葛兰素史克(GSK)在周一宣布与流行病应对创新联盟(CEPI)合作,以开发新型冠状病毒的疫苗。葛兰素史克表示它将与得到CEPI资助的机构合作,以便相关机构在研发疫苗的过程中使用葛兰素史克的疫苗佐剂技术。

疫苗佐剂能诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应,提高机体保护能力,同时减少免疫物质的用量,降低疫苗的生产成本。“我们的佐剂技术曾在流行性流感环境中成功使用,”葛兰素史克的疫苗首席营销官Thomas Breuer表示。

葛兰素史克与澳大利亚昆士兰大学签署了首个此类协议。昆士兰大学于2019年1月与CEPI签订合作协议,同意建立“分子钳”技术疫苗平台以针对多种病毒病原体快速研发疫苗。作为协议承诺,CEPI将提供1060万美元的研究费用。CEPI表示已将这笔资金扩展到2019-nCoV病毒候选疫苗的开发中,可使用葛兰素史克的佐剂技术来支持这一早期研究。(生物通 薄荷)

TAG:
阅读:
扩展阅读:
广告 330*360
广告 330*360

热门文章

HOT NEWS
  • 周榜
  • 月榜
广告 330*360
仿站低至300元,新闻自媒体
达吾提科技网
微信二维码扫一扫
关注微信公众号
新闻自媒体联系QQ:327004128 邮箱:327004128@qq.com Copyright © 2015-2019 达吾提科技网 版权所有
二维码
意见反馈 二维码